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Estudio de los genes BRCA1, BRCA2, CDKN2A , PALB2 y ATM

$20,880 pesos

Resultados en 30 días hábiles

Algunos casos de cáncer de páncreas pueden ser causados por síndromes de predisposición genética, los cuales también incrementan el riesgo de aparición de otros tipos de cáncer.

 

1. En México, se estiman 4,670 casos de cáncer pancreático cada año.

2. El cáncer de páncreas tiene baja tasa de supervivencia debido a que suele diagnosticarse en etapas tardías.

3. Uno de cada diez casos de cáncer de páncreas se atribuye a una predisposición genética.

¿Qué causa el síndrome?

El cáncer pancreático hereditario se debe a mutaciones en cinco genes: BRCA1, BRCA2, CDKN2A , PALB2 y ATM.

Estos genes participan en un proceso esencial para la vida: ayudan a detener la multiplicación de células con daño en el ADN. El funcionamiento normal de estos genes evita que aparezcan tumores en el cuerpo, por ello son conocidos como genes supresores de tumores. Si existe una mutación (defecto) en estos genes, pueden surgir diferentes tipos de cánceres  en edades más tempranas de lo usual.

Las mutaciones en los genes de esta prueba también pueden  ser la causa de otros síndromes de predisposición, como el síndrome de predisposición de cáncer de mama u ovario o el síndrome de melanoma familiar.

 

 

¿En que consiste el estudio?

 

El estudio para la detección de cáncer pancreático hereditario, consiste en el análisis por secuenciación de los genes BRCA1, BRCA2, CDKN2A , PALB2 y ATM, para identificar variantes patogénicas.

 

Servicios Genómicos te ofrece,  en el caso de los genes BRCA1, BRCA2, el estudio más completo que incluye análisis de la secuencia y de la estructura del gen (CNVs) que brinda a tu médico información más completa para seleccionar el mejor tratamiento y seguimiento.

¿Qué me va a decir el estudio?

 

Los resultados que se pueden obtener son:

 

1. Positivo: Se identifica una variante patogénica o probablemente patogénica.

 

2. Negativo: No se identifican variantes patogénicas o probablemente patogénicas.

 

3. No concluyente (variante de significado clínico incierto): Aún no existe información científica suficiente sobre el impacto que puedan tener las variantes que se encontraron en los genes sobre el riesgo de desarrollar cáncer.

 

¿De qué me sirve saber?

 

El conocimiento de ser portador de una variante patogénica brinda certeza de un padecimiento en curso o de la predisposición individual a desarrollarlo. Esto da pauta a cambios en el estilo de vida o en el cuidado clínico, ya sea para disminuir el riesgo de aparición o la recurrencia de cáncer. También puede generar implicaciones para la familia por lo que se recomienda hablar con el médico tratante y/o el asesor genético antes de realizar el estudio.

 

¿Soy candidat@ al estudio genómico?

 

Las pruebas de detección de mutaciones patogénicas causantes del cáncer pancreático hereditario son para pacientes que cumplen con ciertos criterios en su historia médica personal y familiar.

 

Cáncer pancreático hereditario

$20,648 pesos

IVA incluido

30 días hábiles

Para saber si eres candidat@ es recomendable que respondas estas  sencillas  preguntas

Calidad en nuestro servicio

 

El Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN está inscrito en el programa de control de calidad externo del Colegio Americano de Patólogos (CAP) para la evaluación de la competencia técnica; lo que garantiza que nuestros servicios son 100% confiables y seguros.

 

Servicios Genómicos y el Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN están certificados en ISO 9001:2015, lo que garantiza la calidad de nuestros procesos desde la recepción de la muestra, procesos analíticos y hasta la entrega de los resultados.

 

Nuestros procesos se basan en el cumplimiento de las normas oficiales mexicanas: NOM-007-SSA3-2011 para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos y NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 para Protección ambiental, Salud ambiental, Residuos peligrosos biológico-infecciosos, y Clasificación y especificaciones de manejo.

 

 

 

Cáncer pancreático hereditario

 

Asociación auspiciada por el patronato del:

Periférico Sur No. 4809, Col. Arenal Tepepan,

Delegación Tlalpan, C.P.14610, México D.F.

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